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| 部署・役職名 | グローバルプロジェクトマネージャー（品質部門/医療機器） |
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| 仕事内容 |
■品質部門が率いるプログラム及びプロジェクトのプロジェクトマネージャーとしての職務 ■プロジェクト計画、タスク・リソース管理、遅延やリスク発生時の対応やエスカレーション ■プロジェクト会議（定例やワークショップ）の運営・ファシリテーション ■海外からのメンバー来日に伴うアテンド ■その他支援業務 【入社後のキャリア】 ■グローバルプロジェクトマネージャーとしてスキルアップ ■プロジェクトマネージャーの組織を管理するマネージャー職へのキャリアアップ ■各国の医療機器法規制、品質システム関連知識の構築 【職務の魅力】 品質部門がグローバルで行っているプログラムやプロジェクトのProject Management（PM）の一員として活躍できます。 PMは医療機器分野のみならず、様々なビジネスで求められています。 当社で業務をすることで実践的なPMスキル向上が期待できます。 当社の開発、製造部門、そして欧州、アメリカの当社従業員等、様々なポジションの方と共に議論、協力し合いながらProjectのゴールに向けて業務を行います。 様々な利害関係者との折衝は時に大変ではありますが、Project完了した時の達成感を強く感じるはずです。 【配属組織の紹介】 グローバルメドテックカンパニーとして品質法規制部門がグローバル化されています。 これまで各サイト・各リージョンで行っていた取組みをグローバルレベルに統一していくため複数のTransformation活動を行っています。 これらの動きを遂行するために必要なプロジェクトマネージャーの増員となります。 品質システムの統一、プロセス改善など医療機器を安全に世界へ提供するための根幹となる品質システム・オペレーションに関わるプロジェクトメンバーとして活躍いただきます。 【働き方】 ■平均残業時間：40時間以内（グローバルでのプロジェクトの為早朝、夜の会議あり） ■出張有無 ・国内（頻度）：2～3か月に1回、1週間程度の工場への出張の可能性あり ・海外（頻度）：お任せする業務内容により発生する可能性あり ■在宅勤務状況：有（オフィスでの会議等が無い場合は基本在宅勤務が可能、週1－2日出社目安、国際会議やアテンドによって変動の可能性あり） 【勤務地補足】 働く場所は在宅・新宿サテライトオフィス・宇津木事業所・シェアオフィス（社外）なども可能です。 活用方法や頻度は部署と職種により異なります。詳細は面接時にご確認願います。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】■複数機能・組織をまたぐプロジェクトへの参加経験（3年以上） └その中でプロジェクトの一部タスクなどをリーダーとして取りまとめた経験があること ■海外（グループ会社含む）との業務経験 （3年以上） ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング） ※英文レジュメのご提出必須 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/04/17 |
| 求人番号 | 3462125 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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