1件~20件(全25件中) 1 2 次の20件 【責任者候補】GCP監査担当者 幅広い監査に携わることができます(医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験) 応相談 臨床開発 GCP・GLP監査 東京都 大阪府 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 シミック株式会社 【責任者候補】臨床研究監査担当者(幅広い監査に携わることができます) 応相談 臨床開発 GCP・GLP監査 東京都 大阪府 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 シミック株式会社 システム担当(EDCシステム)職 800万~1100万 臨床開発 統計解析・SASプログラマー GCP・GLP監査 大阪府 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance) 800万~1100万 臨床開発 GCP・GLP監査 東京都 第一三共株式会社 医薬品メーカー 【東京/大阪】信頼性保証サービスの提供_Quality Assurance(GVP、GPSP自己点検) 800万~1000万 QA(品質保証) GCP・GLP監査 QC(品質管理) 東京都 大阪府 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム シミックホールディングス株式会社 医薬品メーカー CRO 【法規制担当者】 iPS細胞を用いた心臓の再生医療に取り組むバイオベンチャー 800万~1100万 法務・コンプライアンス GCP・GLP監査 QC(品質管理) 京都府 企業名は会員のみ表示されます バイオ 医療機器メーカー 品質マネジメント(GCP) 800万~1100万 GCP・GLP監査 東京都 第一三共株式会社 医薬品メーカー 信頼性保証部アソシエイトダイレクタ― 800万~1300万 PV(安全性情報担当) QA(品質保証) GCP・GLP監査 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 再生医療・バイオベンチャー R&D, Local Trial Manager, Clinical Operation Dept. 応相談 臨床開発 CRA(臨床開発モニター) GCP・GLP監査 東京都 ヤンセンファーマ株式会社 医薬品メーカー 臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職 800万~1100万 GCP・GLP監査 臨床開発 大阪府 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 品質マネジメント(GCP) 800万~1000万 GCP・GLP監査 臨床開発 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー グローバルQA部門 DX、DTx企画推進スタッフ 800万~1000万 QA(品質保証) GCP・GLP監査 プロジェクトマネージャー(Web・オープン系) 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー GCP監査 800万~1100万 GCP・GLP監査 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー Associate Director 1000万~1500万 QA(品質保証) 臨床開発 GCP・GLP監査 大阪府 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 医薬品卸 RD・PV信頼性保証部「GCP監査」 800万~1000万 GCP・GLP監査 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー PV監査担当者 応相談 GCP・GLP監査 PV(安全性情報担当) QA(品質保証) 東京都 海外事業 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 大鵬薬品工業株式会社 医薬品メーカー 再生医療・バイオベンチャー 非臨床試験の監査担当者(QA担当者) 応相談 非臨床研究 GCP・GLP監査 QA(品質保証) 茨城県 海外事業 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 大鵬薬品工業株式会社 医薬品メーカー 再生医療・バイオベンチャー 【動物を守り、人を支える/京都】品質保証<年間休日126日/研究開発から製造販売までの一貫体制> 応相談 GCP・GLP監査 QC(品質管理) QA(品質保証) 京都府 海外事業 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 Uターン・Iターン歓迎 株式会社微生物化学研究所 その他 その他 品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance) 800万~1100万 GCP・GLP監査 QA(品質保証) 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー GCP監査 800万~1100万 GCP・GLP監査 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 1件~20件(全25件中) 1 2 次の20件